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首页>前沿资讯>美国治疗多发性骨髓瘤:FDA批准Denosumab单抗用于多发性骨髓瘤

美国治疗多发性骨髓瘤:FDA批准Denosumab单抗用于多发性骨髓瘤

在当今社会,越来越多人容易患各种各样的癌症。这样我们不得不对自身的健康担忧起来。那么你们是否有听说过多发性骨髓瘤这种疾病呢?这种发生在骨髓当中的恶性肿瘤,可以使患者出现骨痛,肾功能不全等症状,这对人体的健康带来了一定的威胁。那么这种疾病该如何去治疗呢?在美国治疗多发性骨髓瘤当中,他们发现了一种新的方法。我们来看一看。


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根据RANK配体抑制剂的开发人员Amgen证实,美国食品和药物管理局已经批准了denosumab 单抗(Xgeva)用于多发性骨髓瘤患者骨骼不良反应(SREs)的预防。

 

该批准是基于第III期482研究的数据,该研究是在新德里的第16届国际骨髓瘤研讨会上提出的。该试验表明在多发性骨髓瘤患者中,在延长骨骼副作用发生时间上,denosumab单抗与唑来膦酸<钙调节药>相比无差异。第一次副作用发生中位时间为22.83  versus 23.98 个月,无差异。denosumab单抗组比对照组无进展生存期高10.7个月,两组总体生存期无显著差异。

 

马萨诸塞州综合医院多发骨髓瘤中心主任Noopur Raje说,多达40%的患者未预防骨并发症不接受治疗,而在诊断时,肾功能损害的比例最高。denosumab单抗不经肾脏清除,为多发性骨髓瘤患者提供骨保护,方便皮下管理,为患者提供了一种新的治疗选择。

 

骨并发症对于多发性骨髓瘤患者来说是毁灭性的。此前,预防骨并发症的治疗方法仅限于二膦酸盐类,与Xgeva不同的是它由肾脏清除的。FDA批准了Xgeva的治疗效果,为病人和医生提供了一个新的选择,强调了我们对多发性骨髓瘤患者的承诺,也是患者的福音。


我们看到了美国治疗多发性骨髓瘤的方法,我们也深深的感觉到了美国医疗技术的发达。同时,我们也为患者们感到高兴,因为有了新的方法,这就可以给他们的治疗疾病带来了希望。这种治疗方法在实验当中得出来的结果是十分的可观的。我们也希望我们的患者可以早日康复。


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