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美国终末期肾病TaBloInClinic和InHOme的EvAluation

概要信息本研究的目的是评估Tablo血液透析系统,当由受过训练的人员在家中心使用时,由受过训练的受试者在家中使用。
参与条件


入选标准:

- 受试者通过维持性透析充分治疗终末期肾病(ESRD)
达到Kt /V≥1.2并且被他/她认为至少稳定了三个月
治疗肾病专家。

- 受试者具有良好的功能和稳定的血管通路,允许血液流动
至少300毫升/分钟。

排除标准:

- 从靠前次学习程序开始,预期寿命不到12个月。

- 受试者较近3个月内发生了一次重大心血管不良事件。

- 受试者有纽约III级或IV级充血性心力衰竭或射血分数
不到30%。

- 由于肝硬化继发的顽固性腹水导致体液超负荷的受试者。

- 受试者血压无法控制。

- 受试者对肝素不耐受。

- 受试者对乙型肝炎表面抗原具有血清反应性。

- 受试者患有活跃的,危及生命的风湿病。

- 受试者有透析膜材料的不良反应史。

- 期望受试者在研究过程中接受器官移植。

- 受试者有一种危及生命的恶性肿瘤,积极接受治疗
阻止成功完成研究方案。

相关信息赞助:开始医疗
年龄:18年 - 75年
性别:所有
研究者:Array

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