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美国治疗非小细胞肺癌:最新组合疗法治疗非小细胞肺癌总缓解率63%

非小细胞肺癌新治疗方法!肺癌是全球范围内癌症致死的首要原因,有超过一半的非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤是由于基因突变所致。非小细胞肺癌肺癌的一种,非小细胞肺癌的患者占大多数。美国新公布的组合疗法治疗非小细胞肺癌病情的总缓解率为63%。如此有效的治疗非小细胞肺癌的方法,下面由小编带大家从文章中详细来了解一下这种组合疗法吧!


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瑞士制药巨头诺华(Novartis)在2016年第52届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了组合疗法Tafinlar+Mekinist关键II期临床研究的积极数据。


该研究(NCT01336634)是一项多中心、非随机、开放标签II期研究,在BRAF V600E突变阳性(BRAF V600E+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。研究中,57例携带BRAF V600E突变且接受一线化疗治疗失败的转移性NSCLC患者接受了Tafinlar(150mg,每日2次)联合Mekinist(2mg,每日一次)治疗。


主要终点是研究者评估的总缓解率(ORR),关键次要终点包括缓解持续时间(DoR),无进展生存期(PFS)。独立审查缓解率与研究者评估的缓解率具有一致性。


数据显示,Tafinlar+Mekinist组合疗法实现了63%(n=36)的总缓解率(95%CI,49%-76%),研究者评估的中位DoR为9.0个月(95% CI, 6.9 to 18.3)、PFS为9.7个月(95% CI, 6.9 to 19.6)。表现出林缓解的36例患者(63%)中50%(18例)在数据分析时表现持续缓解。最常见的不良事件(发生率>20%)包括发热、恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲下降、皮肤干燥、畏寒、外周水肿、咳嗽、皮疹。4例患者(7%)死于与研究药物不相关的致命不良事件。


该研究证实了非小细胞肺癌中继EGFR、ALK、ROS-1之后第4个可操作的生物标志物BRAF V600E。研究结果证明了Tafinlar+Mekinist组合疗法治疗BRAF V600E+NSCLC的潜力,将为这种非常小众的、缺医少药的肺癌群体提供新的生活希望。


据估计,仅有1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带BRAF V600E突变,该突变独立于吸烟状态,被认为与更恶性的肿瘤及更差的预后相关。


诺华肿瘤学研发及医疗事务全球负责人Alessandro Riva表示,肺癌是全球范围内癌症致死的首要原因,有超过一半的非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤是由于基因突变所致。目前,诺华正全力以赴,为NSCLC患者带来第4种新的靶向性治疗方案。

 

阅读了以上的文章,我们对治疗非小细胞肺癌的这种组合疗法有了了解,这种组合疗法为非常小众的、缺医少药的肺癌群体提供新的生活希望。国外不断出现的新治疗方法和新药物给我们非小细胞肺癌患者和肿瘤患者带来了希望,让癌症患者多了一条治愈的道路。非小细胞肺癌的患者不用再担心自己的病没有办法医治,国外的新药物不断出现,总有药物能治好您的病!小编祝患者早日康复!


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