问医生
免费咨询
400-033-0680
回顶部
请输入手机号或邮箱
账号格式错误
请输入密码
请输入密码
忘记密码?
没有账号?注册

请输入企业名称

首页>前沿资讯>出国看病:前列三共治疗罕见癌症治疗药获FDA突破性认证!

出国看病:前列三共治疗罕见癌症治疗药获FDA突破性认证!

治疗罕见癌症药获FDA批准!用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证,目前临床上用于治疗这种罕见病的方法是用手术切除的方法治疗。但是由于用于TGCT具有多个类型,并且一般发生在骨组织和关节处,这种药物的出现对这种疾病的治疗中有良好的治疗效果。下面由小编带大家从文章中来了解一下这种药物吧!


228.jpg


日本著名药企前列三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。


Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这种疾病,但是由于用于TGCT具有多个类型,并且一般发生在骨组织和关节处,因此使得临床上急需新的介入疗法的出现。今年三月份,前列三共制药公司招募了126名TGCT患者,开展了一项临床三期研究,以评估这一药物的实际效果。


此次,FDA授予pexidartinib突破性药物认证,主要是基于公司提供的验证性临床一期研究结果。在这项研究中科学家证明pexidartinib在TGCT治疗中有着良好效果,足以支持其直接进入临床三期研究。同时,前列三共还表示,此次突破性药物认证将提供一条与FDA管理人员直接沟通的路线,并能够在临床三期研究中与管理人员直接沟通。


Pexidartinib的前身为PLX3397,是Plexxikon公司旗下的研发药物。2011年,前列三共公司花费9亿3千5百万美元的价格收购了Plexxikon公司并将该药物收归旗下。而Plexxikon公司此前则是因为其开发的黑色素瘤药物vemurafenib而名声大噪。


作为日本有数的跨国医药公司,近几年来略显低调的前列三共公司一直处于转型阶段。公司此前有消息称将其在美国的公司裁员1200人,并将视线逐渐转移至罕见疾病的药物研发上面。而此次pexidartinib或许就是公司的试水之作。


阅读了以上的文章,我们了解到了日本开发的这种用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的新药。罕见病是令我们最头疼的问题,患了罕见病后没有有效的疗法可以治疗。这一药物的出现,给我们罕见病的患者来了福音,我们希望越来越多的罕见药物出现,为我们的罕见病患者治疗疾病。国外的医学技术如此发达,您是否考虑要到国外看病呢?小编在这里希望罕见病患者能早日康复!


超级医生联合国内权威海外医疗机构,为您呈现更专业更好的医疗服务,如果您有海外医疗需求,请拨打全球免费电话:400-033-0680
最新资讯 最热资讯
美国看病:美国淋巴细胞性白血病药-Clolar(clofarabine) [详细]
摘要:Clolar(clofarabine)是用于治疗淋巴细胞白血病的抗肿瘤嘌呤核苷类似物。该药物作为抗代谢物,干扰DNA复制。此外,药物似乎破坏了线粒体膜的完整性,释放促凋亡线粒体蛋白,细胞色素C和细胞
相关医生推荐 相关医院推荐
  • 宇都宫一典
  • 名医简介宇都宫一典教授是在糖尿病全科诊疗中,特别是以糖尿病性肾病为中心的合并症的诊断与治疗中最为权威的专家。在东京慈惠会
  • Jim C. Hu
  • 名医简介JimC.Hu是泌尿科肿瘤专家,拥有经济学学士学位,约翰霍普金斯大学公共卫生政策与管理硕士学位,以及贝勒医学院医
  • 寺本明
  • 现任 东京劳灾病院院长、日德友好脑神经外科会议会长、美国内分泌学会会长
  • 超级医生为重疾百科信息网站,旨在为患者及家属提供中美日前沿医疗资讯信息,如医生,医院,前沿疗法,新药物介绍等相关信息。所发布信息仅供参考,不作为医疗咨询,诊断结果。

    提示:本站所提供的信息为网友收集国外医院及部分知名网络媒体信息,相关信息仅供参考,如果有侵犯您的版权信息,请联系我们删除。

    友情链接:日本国際医療交流センター    出国看病

    24小时服务热线

    400-033-0680

    现有海外就医咨询信息,暂由知名海外医疗服务机构厚朴方舟提供。